Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių tyrimų vadovas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome klinikinių tyrimų vadovo, kuris būtų atsakingas už klinikinių tyrimų projektų planavimą, organizavimą ir vykdymą. Ši pozicija reikalauja glaudaus bendradarbiavimo su mokslininkais, gydytojais, reguliavimo institucijomis ir kitais suinteresuotaisiais asmenimis, siekiant užtikrinti tyrimų kokybę, atitikimą teisės aktams ir terminų laikymąsi. Kandidatas turės prižiūrėti tyrimų biudžetą, koordinuoti tyrimų komandas, užtikrinti duomenų rinkimą ir analizę bei rengti ataskaitas. Svarbu turėti stiprius organizacinius įgūdžius, gebėjimą spręsti problemas ir efektyviai komunikuoti. Ši pozicija suteikia galimybę prisidėti prie naujų medicinos produktų kūrimo ir pacientų gerovės gerinimo.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Planuoti ir organizuoti klinikinių tyrimų veiklas.
- Koordinuoti tyrimų komandas ir užtikrinti jų efektyvų darbą.
- Bendradarbiauti su reguliavimo institucijomis ir užtikrinti atitiktį teisės aktams.
- Stebėti tyrimų biudžetą ir išteklių paskirstymą.
- Rengti ir pateikti tyrimų ataskaitas bei dokumentaciją.
- Užtikrinti duomenų kokybę ir tikslumą.
- Spręsti iškilusias problemas tyrimų metu.
- Organizuoti mokymus tyrimų komandai.
- Užtikrinti pacientų saugumą ir etikos standartų laikymąsi.
- Vertinti tyrimų rezultatus ir teikti rekomendacijas tobulinimui.
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas biomedicinos, farmacijos ar susijusioje srityje.
- Patirtis klinikinių tyrimų valdyme nuo 3 metų.
- Žinios apie klinikinių tyrimų reguliavimą ir GCP standartus.
- Stiprūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai.
- Gebėjimas dirbti komandoje ir vadovauti projektams.
- Analitiniai gebėjimai ir dėmesys detalėms.
- Gebėjimas spręsti problemas ir priimti sprendimus spaudžiant terminams.
- Puikios lietuvių ir anglų kalbų žinios.
- Patirtis darbui su tyrimų duomenų valdymo sistemomis.
- Aukštas atsakomybės jausmas ir iniciatyvumas.
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kokia Jūsų patirtis klinikinių tyrimų valdyme?
- Kaip užtikrinate tyrimų atitiktį teisės aktams?
- Kaip sprendžiate konfliktines situacijas tyrimų metu?
- Kokias tyrimų valdymo sistemas esate naudoję?
- Kaip organizuojate tyrimų komandų darbą?
- Kaip užtikrinate pacientų saugumą tyrimų metu?
- Kaip valdote tyrimų biudžetą?
- Kokius iššūkius esate patyrę klinikinių tyrimų valdyme?
- Kaip vertinate tyrimų rezultatus ir teikiate rekomendacijas?
- Kokius mokymus esate vedę tyrimų komandai?
